Гипертелоризм – что это и как выявить у плода ребенка на УЗИ, особенности и рекомендации

Что представляет собой орбитальный гипертелоризм

Степень аномалии зависит от положения глаз, расстояния между глазницами и возраста человека. При гипертелоризме изменяется форма лица, а также происходит деформация носовых щелей.

Исследователи выделяют два типа данной аномалии. При ложном эпикантусе наблюдается увеличение расстояния между уголками глаз. Истинный гипертелоризм, в свою очередь, характеризуется расширением костных структур. Это состояние может возникнуть в результате травмы передней части черепа или появления опухоли в области носа.

Патология считается серьезной, если орбитально-окружной индекс превышает 6,8. Угол, под которым расходятся оси глазниц, может достигать 60 градусов, что в два раза больше нормы.

Череп при орбитальном гипертелоризме

Гипертелоризм – это аномалия, характеризующаяся увеличенным расстоянием между глазами. Врачи подчеркивают важность ранней диагностики этого состояния, особенно во время беременности. Ультразвуковое исследование (УЗИ) на ранних сроках позволяет выявить признаки гипертелоризма, что может быть критически важным для дальнейшего наблюдения и планирования родов. Специалисты рекомендуют проводить УЗИ на 18-20 неделе беременности, когда уже можно четко оценить расстояние между глазными яблоками плода. При подозрении на гипертелоризм, врачи могут назначить дополнительные исследования для исключения других аномалий и определения возможных рисков. Ранняя диагностика позволяет родителям подготовиться к возможным медицинским вмешательствам и обеспечить необходимую поддержку ребенку после рождения.

РЕБЕНОК ОТСТАЕТ ПО УЗИ. Что делать?РЕБЕНОК ОТСТАЕТ ПО УЗИ. Что делать?

Причины появления у малыша

Положение глаз у ребенка изменяется в результате расширения и опускания решетчатой кости, расположенной в основании носа. Проблемы с развитием лицевой части черепа, приводящие к гипертелоризму, возникают из-за генетических нарушений и часто сопровождаются множеством других аномалий:

  1. При синдроме Аперта кости черепа срастаются значительно раньше, что приводит к заметному отставанию в умственном развитии.
  2. Нейрофиброматоз вызывает образование опухолей в головном мозге, а также наростов на коже и внутренних органах.
  3. Хромосомные нарушения, характерные для синдрома Эдварса, приводят к деформации стоп, снижению мышечного тонуса и уменьшению размера нижней челюсти. Глазницы при этом располагаются на значительном расстоянии друг от друга.
  4. Гипертелоризм также наблюдается при краниостенозе, когда швы костей черепа срастаются преждевременно. Это состояние может сопровождаться грыжами мозга и черепа, а также врожденными аномалиями в строении лицевой области.

К факторам, способствующим нарушению внутриутробного развития плода, относятся:

  • пренатальные инфекции;
  • генетические мутации, возникающие при зачатии;
  • наследственная предрасположенность;
  • прием лекарственных препаратов беременной женщиной.

Гипертелоризм может проявляться при синдроме Дауна, а также при синдромах Крузона и Тоста, и может развиваться в результате травмирования лицевой кости. Обычно это состояние не возникает изолированно, а связано с другими патологиями.

Проверенное средство против глаукомы – инструкция по применению глазных капель Ганфорт.

Слабость сосудов глаз может быть причиной гемофтальма.

Синдром Рубинштейна-Тейби

Признак гипертелоризма на УЗИ Описание признака Вероятность гипертелоризма при наличии признака
Увеличенное расстояние между глазницами (ширина глазниц) Измеряется расстояние между внутренними краями глазниц. Значение превышает нормативные показатели для данного гестационного возраста. Высокая
Увеличенное межорбитальное расстояние Расстояние между центрами глазных яблок. Высокая
Аномалии формы глазниц Деформация, асимметрия, неправильная форма глазниц. Средняя – Высокая
Гипоплазия средней части лица Недоразвитие средней части лица, плоский профиль. Высокая
Другие черепно-лицевые аномалии Например, расщелина губы и неба, аномалии развития носа. Средняя – Высокая (зависит от конкретной аномалии)
Аномалии развития других органов и систем Могут быть связаны с генетическими синдромами, сопровождающими гипертелоризм. Средняя (зависит от конкретной аномалии)

Формы и симптомы

Особенности нарушения при орбитальном гипертелоризме определяются по расстоянию между внутренними углами глаз. При первой степени это расстояние составляет менее 34 мм, при второй – 39 мм, а при третьей – превышает 40 мм. Нормальным значением считается 3 см.

Иногда у ребенка могут быть очень маленькие глазницы и щели. В редких случаях новорожденный может появиться на свет без них вовсе. Эта патология, известная как микроорбитизм, затрагивает кости черепа, которые становятся толще и деформируются.

При симметричном варианте аномалии наблюдается увеличение расстояния между глазами. В случае ассиметричного гипертелоризма глаза располагаются на разных уровнях, а зрачки направлены в разные стороны. Со временем это может привести к гетеротропии.

Изменения в строении костей лицевой области могут привести к слишком широкой или плоской переносице.

Гипертелоризм часто сопровождает множество генетических заболеваний и проявляется в следующих признаках:

  • недоразвитием челюсти;
  • деформацией стоп и бровей;
  • атрофией зрительного нерва;
  • сращиванием пальцев на руках и ногах;
  • смещением скул;
  • аномальной подвижностью суставов.

Дети с данным синдромом часто отстают в умственном развитии, а у взрослых могут наблюдаться проблемы с интеллектом.

Если гипертелоризм сочетается с болезнью Тоста, у ребенка может развиться дисплазия ресниц и хронический конъюнктивит. При синдроме Грейга возможен паралич отводящих нервов глаз и астигматизм.

Для лечения применяются противомикробные препараты, такие как глазные капли с гентамицином.

Нунан синдром

Гипертелоризм — это аномалия, характеризующаяся увеличенным расстоянием между глазами. Эта особенность может быть как врожденной, так и связанной с различными генетическими синдромами. На УЗИ беременной женщины гипертелоризм можно выявить, измеряя расстояние между орбитами плода. Важно, чтобы специалисты, проводящие ультразвуковое исследование, обращали внимание на такие параметры, так как ранняя диагностика может помочь в дальнейшем планировании и подготовке к возможным медицинским вмешательствам. Многие родители, узнав о гипертелоризме у своего ребенка, испытывают смешанные чувства. Некоторые беспокоятся о здоровье малыша, другие же воспринимают это как индивидуальную черту. Важно помнить, что наличие гипертелоризма не всегда связано с серьезными патологиями, и многие дети с этой особенностью развиваются нормально. Регулярные консультации с врачами и генетиками помогут родителям лучше понять ситуацию и принять обоснованные решения.

Как исключить патологии плода при беременностиКак исключить патологии плода при беременности

Способы диагностики

Для начала диагностики вида поражения проводится внешний осмотр. Специалист выясняет, с какими жалобами обращается пациент, а также интересуется, есть ли у него родственники с аномальной формой лица или широко расставленными глазами. Невропатолог оценивает умственные способности пациента и проверяет состояние его мышц.

С помощью магнитно-резонансной томографии и рентгенографии выявляются дефекты в области черепа и мозга. Эти методы позволяют установить причины деформации костей лица. Обязательно измеряется расстояние между глазницами, что помогает определить степень гипертелоризма. Для подтверждения наличия патологии может быть назначена компьютерная томография.

Дальнозоркость не является приговором – гиперметропия легкой степени: что это значит.

Использование медикаментов не по назначению – гепариновая мазь для устранения синяков под глазами.

Линия замера расстояния между глазницами при гипертелоризме

Особенности лечения

Статья предназначена для ознакомления, и только врач, специализирующийся на подобных синдромах, может установить диагноз и назначить лечение. Обязательно требуется консультация отоларинголога.

Лечение гипертелоризма с помощью медикаментов и физиотерапии не приносит результатов. Устранить косметический дефект и сопутствующие симптомы возможно только хирургическим путем.

Перед проведением операции, тип которой определяется в зависимости от степени выраженности симптомов, пациента осматривает офтальмолог. Наиболее оптимальным возрастом для проведения вмешательства считается до 8 лет. Маленьким детям требуется операция, если наблюдается развитие гетеротропии или сужение слезного канала.

Рекомендуется проводить операцию у дошкольников, так как после этого в верхней челюсти начнется формирование зубов, что может затруднить процедуру. Если вмешательство осуществляется в более раннем возрасте, существует вероятность смещения костей скул у ребенка.

Если проблема только начинает проявляться, форму черепа корректируют с помощью специальных скоб. При первой степени нарушения выполняется рассечение стенки глазниц, их перемещение на необходимое расстояние и восстановление хрящевых тканей.

При переходе гипертелоризма во вторую стадию прибегают к пластике носа, используя для этого часть теменной кости. На третьей стадии требуется изменение формы лба и моделирование основания черепа.

Если диагностируется микроорбитизм или ложный гипертелоризм, выполняется рассечение костных тканей, устраняются деформации носа и восстанавливается внешний вид зрительного органа.

Обычно косметические дефекты у детей корректируются достаточно успешно. Если ребенок страдает синдромом Дауна, может потребоваться многократная коррекция уголков глазниц и удаление излишков кожи на переносице.

Для лечения воспалительных процессов может быть назначена гормональная терапия, например, гидрокартизованная мазь для глаз.

Моносомия

Вентрикуломегалия. УЗИ в 20 недель беременности.Вентрикуломегалия. УЗИ в 20 недель беременности.

Прогноз

Орбитальный гипертелоризм возникает в результате врожденной аномалии черепа. Восстановление лицевых структур возможно только в раннем возрасте.

Этот патологический синдром не представляет угрозы для жизни, не приводит к серьезным осложнениям и не ухудшает физическое состояние. Тем не менее, косметический дефект может вызвать трудности в адаптации ребенка к окружающему миру и негативно сказаться на его психологическом состоянии.

В статье подробно рассматривается, насколько серьезен диагноз гиперметропический астигматизм у детей и какие меры следует предпринять.

Профилактические меры

Гипертелоризм часто передается ребенку от одного из родителей. Предотвратить его появление довольно сложно. Если в семье уже были случаи этого синдрома, рекомендуется проконсультироваться с генетиком перед планированием беременности.

Соблюдение простых рекомендаций может помочь избежать врожденных патологий. Тем, кто собирается стать родителями, следует отказаться от алкоголя и курения. Беременной женщине важно минимизировать влияние неблагоприятных факторов окружающей среды, избегать инфекционных заболеваний и принимать лекарства только в крайних случаях.

Гипертелоризм, проявляющийся в виде лицевых дефектов, можно исправить в раннем детстве. Не стоит откладывать операцию, так как с возрастом деформации могут усугубляться, ухудшая зрение и речь, что негативно скажется на психоэмоциональном состоянии как ребенка, так и его родителей. Также обратите внимание на информацию о анизокории.

Вопрос-ответ

Является ли гипертелоризм врожденным дефектом?

Орбитальный гипертелоризм — врожденный дефект, при котором расстояние между глазами больше нормы.

Существует ли гипертелоризм при синдроме Дауна?

Эпикантусные складки и низкая переносица способствуют возникновению оптической иллюзии гипертелоризма глаз (что представляет собой увеличенное расстояние между центрами зрачков двух глаз) у пациентов с синдромом Дауна, которые в противном случае могли бы иметь нормальные размеры.

Что такое гипертелоризм у новорожденных?

Увеличенное расстояние между глазами, вследствие бокового смещения орбит, определяет гипертелоризм, который является результатом неправильного развития черепно-лицевых костей на раннем этапе развития плода.

Может ли гипертелоризм быть нормой?

Сам по себе орбитальный гипертелоризм не является заболеванием или состоянием. Обычно это симптом врожденного дефекта или генетического нарушения. Независимо от причины, у детей с орбитальным гипертелоризмом глазницы расположены дальше, чем положено.

Советы

СОВЕТ №1

Обязательно проконсультируйтесь с опытным врачом-генетиком, если у вас есть подозрения на гипертелоризм. Специалист сможет объяснить возможные риски и предложить дополнительные методы диагностики.

СОВЕТ №2

При прохождении УЗИ обращайте внимание на рекомендации врача относительно сроков обследования. Гипертелоризм может быть выявлен на разных стадиях беременности, и ранняя диагностика может помочь в принятии решений.

СОВЕТ №3

Не стесняйтесь задавать вопросы во время УЗИ. Уточняйте, как именно будет проводиться исследование и какие параметры будут оцениваться, чтобы лучше понимать процесс и результаты.

СОВЕТ №4

Изучите информацию о гипертелоризме и связанных с ним состояниях. Это поможет вам быть более подготовленными к обсуждению результатов УЗИ и возможных последствий для здоровья вашего ребенка.

Ссылка на основную публикацию
Похожее